DE LO NEGATIVO A LO POSITIVO

APOYO PARA PERSONAS RECIEN NOTIFICADAS POR VIH

1.- Me acaban de entregar un resultado POSITIVO de mi TEST de VIH.
¿Qué tengo que hacer? ¿Qué significa?

Significa que tienes un virus: No significa qué estás enfermo. Si te hiciste el exámen después de sentir algún malestar, tu médico te lo va a tratar como por cualquier otra enfermedad.

2.- ¿VOY A MORIR?
No es una enfermedad terminal.

Si fuera tan simple, no estarías leyendo esto. Estamos vivos también. El VIH puede provocar problemas inmunológicos, pero nadie se muere de SIDA, porque no es una enfermedad, sino un síndrome. Hay muchas cosas que se puede hacer para aminorar sus efectos. De todas maneras, tu vida no ha terminado por tener VIH. Probablemente viviras por mucho tiempo. El punto no es la muerte, que es universal, sino cómo vamos a vivir.

3.- Sólo pensar en tener SIDA me produce PANICO no sé cómo voy a enfrentar esto.

Tus reacciones son normales. Hay miles de personas en Arica que vivimos con este virus y que hemos sentido lo mismo. Más adelante, te darás cuenta que todo tiene una respuesta. Acuérdate que tener el virus no significa estar enfermo. Puedes vivir bien, sano y feliz. Si ya has tenido problemas de salud, los puedes superar.

Quizás en las próximas semanas o meses,vas a sentir que se te nubla el pensamiento, una especie de mareo, aniquilación mental u otras reacciones. Todo eso también es normal. A lo mejor sientes temor sobre el futuro, culpa o verguenza, preocupaciones por tu familia o tu pareja. Lo mejor es tomar las cosas una por una y no tratar de resolver todo ahora. Busca orientación y sugerencias de otros. Acuérdate que no eres culpable por tener un virus.

4.- ¿Qué pasará con mi vida ahora que tengo VIH?

Lo que tú decidas que pase. Tu vida no ha terminado; sigue adelante en todo aspecto y sentido. Puedes mantener tu relación de pareja o pretender a una. Puedes seguir gozando de tu vida sexual, tus amistades, tu trabajo, tus planes para el futuro. Puedes perfectamente llegar a disfrutar de la vejez.

Ahora bien, para muchas personas con VIH, el hecho ha marcado un hito en su diario vivir. Algunos empiezan a tomar la vida de otra forma y a apreciar a las personas de distinta manera.

Aquí van algunso comentarios aportados por otras personas con VIH.

(1) Para mí, descubrir esto me hizo virar en 180 grados, desde un egoismo hacia una especie de solidaridad. Entendí que no soy una isla, que necesito de los demás. Me hizo pensar, ¿para qué estoy aquí, a mi edad? Y creo que es para ayudar a los demás.


(2) Yo era muy tranquilo, quería ganar plata y proveer cosas para mi familia. Esto cambió mis esquemas. Descubrí un nuevo mundo gay, cuando antes estaba muy reprimido. He llegado a conocer a tanta gente nueva y a sentir tanto cariño. Veo que hay gente que necesita de mí. Me he metido en lo artístico y la farándula y lo paso bomba.

(3) Yo ahora estoy más con mi familia, menos terco, menos orgulloso y peleador. Ahora, tengo que arrelgar al tiro cualquier conflicto. No puedo estar mal con nadie, no tengo tiempo para discutir. Quiero hacer cosas para ayudar a los demás.

(4) A mí, el VIH me hizo buscar a un poder superior, a reconsiderar mis creencias. A veces tengo deseos de entrar en una iglesia, cualquiera. Estoy inspirado, me siento sano. También voy a misa y me hace bien. Veo cosas nuevas, pequeñas cosas, con nuevos ojos.


Todo esto te sonara muy lindo, pero la gente que vive con VIH también enfrenta dificultades.

5.- ¿Cuáles son sus temores más típicos?

Problablemente la idea de morir con dolor, de estar enfermo por mucho tiempo, de depender de los demás, de estar hospitalizado(a) o perder tus facultades. Para algunos(as), el temor principal es quedar solos.

Quizás los temores y preocupaciones de la gente viviendo con VIH no sean tan distintos a los que cualquier ser humano: el futuro, la vejez, la enfermedad, la soledad. Nadie está libre de los dolores que nos trae esta vida y efectivamente hay cosas que no podemos cambiar. Al mismo tiempo, hay mucho que podemos hacer para aprovechar bien los días, meses y años que tenemos por delante. Un virus no cambia esta realidad.

¿QUÉ TENGO QUE HACER EN MI VIDA SEXUAL?

Gozarla y evitar transmitir el virus a otros(as). Es sencillo lograrlo. Consúlta los detalles. Para tí, es aconsejable evitar la reinfección, ya que no todas las cepas del VIH son iguales. Cómo dice un voluntario "AHORA PARA MÍ EL CONDON NO SIGNIFICA PREVENCIÓN, SINO AMOR".


6.- ¿Qué tengo que hacer para mi atención médica?

Hay distintas opciones y recomendaciones para que las consideres con asesoría capacitada. Puedes inscribirte en el programa de VIH del hospital público de tu zona o buscar atención privada. Los tratamientos son relativamente nuevos y la decisión de iniciar uno es individual. Puedes aprender sobre los tratamientos y examinar las constantes novedades alentadoras que se presentan a personas con VIH.

Si te sientes muy abrumado o impactado por la notificación de tu seropositividad, quizás debas buscar apoyo en el Consejero entre Pares que atiende en los CETS, hasta que estés en condiciones de entender como mejorar tu calidad de vida. Lo más importante ahora es sentirte bien físicamente. No permitar que nadie (familiares, médicos, enfermeras, tu pareja, tus amigos) empiecen a controlarte como "enfermito".

Tú eres una persona normal como cualquier otras.

7.- ¿A quén debería decir que tengo un resultado POSITIVO?

Es importante compartirlo con alguien. Ojalá que alguien de confianza te haya acompañado a hacerte el examen. Si lo hiciste solo, ahora hay que ver bien con quién quieres compartir la situación. No todo el mundo entiende la importancia de guardar la confianza y respetar tu privacidad. Piensa antes de contarlo: ¿cuáles serán las consecuencias si esta persona lo cuenta a otros(as)? Si puede producirse mucho daño, mejor no hacerlo. Recuerda: un amigo(a) que no respeta tu confianza será una amistad menos, justo cuando más lo necesitas.

Es importante utilizar primero las líneas anónimas telefónicas o las instituciones dedicadas al tema. Ellas se comprometen a garantizar la confidencialidad. Luego, puedes decidir a cuál de tus parientes o personas más cercanas quieres comunicarlo. No hay prisa. Vas a ver las cosas de distinta manera en un par de semanas o un mes. Lo que parece urgente hoy día, quizás más adelante no tendrá importancia.

POR NINGUN MOTIVO aceptes realizarte el Test de Elisa sin consentimiento, este es voluntario, confidencial y consentimiento por escrito y firmado.

Fuente: Corporación Chilena de Prevención del SIDA.

MITOS O CREENCIAS ERRÓNEAS SOBRE LA ADQUISICIÓN DEL VIH

Si bien la información acerca de la naturaleza del VIH y particularmente de las vías de transmisión constituye una acción central de las instituciones y organizaciones que trabajan en la temática de Prevención, es posible observar que dicha información además de ser invisibilizada en los medios de comunicación, se encuentra abordada de manera insuficiente en los programas curriculares del Ministerio de Educacion, más aún considerando de que no existe un tratamiento adecuado de la sexualidad en colegios, liceos o instituciones de educación superior.

Para mayor información Pincha Aquí

PENSAMIENTOS

Aquí podrás encontrar algunos pensamientos que queremos compartir con ustedes, GRACIAS POR VISITARNOS.

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GUÍA DE NOTIFICACIÓN

INFORMACIÓN PERTINENTE PARA PERSONAS RECIÉN NOTIFICADAS DE VIH

El presente espacio busca entregar información clara acerca de los pasos para acceder a la atención médica necesaria para enfrentar de manera adecuada la notificación de VIH positivo.

1. LA NOTIFICACIÓN

Se refiere a la entrega del resultado del Test de Elisa para VIH, que es un examen de sangre destinado a detectar la presencia de anticuerpos que el organismo genera para defenderse del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

Esta notificación siempre debe estar acompañada por una consejería post test donde te expliquen de manera clara lo que significa vivir con VIH y en la que además puedas aclarar las dudas que te surjan en ese momento.

Es importante recordar que además el examen debe ser practicado con consejería previa a la realización del test así como con un consentimiento escrito por parte de quien se realiza el test de Elisa para VIH.

El resultado del examen sólo puede ser entregado a quien se le practicó el examen. Este resultado es personal y confidencial, en ningún caso puede ser informado telefónicamente o a terceras personas (tus padres, tu pareja o tu jefe(a), etc.)

La notificación por VIH, independientemente del lugar donde te hiciste el examen, debe ser realizada sólo cuando esté la confirmación por el Instituto de Salud Pública (ISP). Esto es importante tanto por temas relacionados a la calidad del examen, como por el hecho de que esta confirmación es la que te permite el ingreso a los Programas de Atención a las Personas Viviendo con VIH (PVVIH) en los Servicios de Salud Pública.

2. ATENCIÓN DE SALUD

Las PVVIH tienen derecho a la atención de salud, en el sistema público y privado, garantizado por la Ley Nº 19.779 y también tienen derecho a la gratuidad en el Sistema Público de Salud en la atención, control, tratamientos y monitoreo, lo cual se encuentra garantizado en el decreto Supremo Nº 362, del Ministerio de Salud, promulgado el 7 de mayo de 1984.

2.1. Programa de atención a las PVVIH en los Servicios de Salud Pública.

La atención a PVVIH adultas se realiza en nuestro país en los grandes centros hospitalarios (en algunas regiones se denominan "hospitales regionales").

Los requisitos generales para el ingreso a estos programas son los siguientes:

1. Diagnóstico serológico VIH positivo, confirmado por el Instituto de Salud Pública (ISP).
2. Ser beneficiario del Sistema Público de Salud (certificado por la credencial de FONASA o tarjeta de gratuidad *)
3. Certificado de residencia.
4. Derivación desde el consultorio correspondiente a tu domicilio (no todos los programas lo piden).

* La credencial de gratuidad (o tarjeta), es entregada por la asistente social del programa VIH o del Hospital.

Es importante mencionar que en algunas oportunidades los hospitales pueden establecer requisitos propios, lo que generalmente obedece a razones administrativas.

2.2. Atención en las Isapres:

A partir del 1º de Julio de 2005 las ISAPRES deberán garantizar a sus usuario/as todas las prestaciones sobre el VIH incluidas en el Plan AUGE. Sin embargo, los/as usuarios/as de ISAPRE no se beneficiarán de la gratuidad del sistema público. Para ellos regirá un sistema de copago predeterminado y con tope máximo. Todas aquellas prestaciones no incluidas en el Plan AUGE se siguen rigiendo por los contratos suscritos por el/la usuario/a con su ISAPRE, individual o colectivamente. Para mayor información consulte en VIVO POSITIVO.

3. EXÁMENES DE RUTINA:

Una vez ingresado al programa VIH/SIDA del hospital que te corresponde serás atendido por un/a médico/a que evaluará tu situación, para lo cual solicitará una serie de exámenes destinados a tener un diagnóstico y pronóstico clínico preciso respecto del estado de salud en que te encuentras (visión clara de tu actual estado de salud y tus proyecciones).

Los exámenes indispensables a realizarse son:

a) Carga Viral: Es un examen que se realiza a través de una muestra de sangre y que mide el número de copias de virus por mililitro de sangre. Este examen sirve para ver en qué estado se encuentra la infección por VIH. Para las personas de la Región Metropolitana este examen se realiza en el I.S.P., la hora se solicita al fono 3507244 o 3507245. También se realizan en el Laboratorio de Biología Molecular del Hospital J.J. Aguirre y en el Laboratorio de Biología Molecular del Hospital Lucio Córdova. En regiones, la muestra de sangre se toma en los centros de salud donde existe Programa VIH y es derivada a Santiago, Concepción o Valparaíso, según corresponda, para su análisis.

b) Recuento de linfocitos T4 (más conocido como CD4): También se realiza a través de una toma de sangre y mide el nivel de nuestras defensas, es decir si estamos en condiciones de defendernos adecuadamente de enfermedades oportunistas o si se requiere inciiar un trataiento para frenar la acción del VIH (Triterapia). Como referencia, en nuestro país se recomienda el inicio de triterapia cuando las defensas llegan a 200 o menos CD4 (el rando de una persona que no presenta inmunodeficiencia va de 800 a 1200 CD4). Para los usuario/as de la Región Metropolitana este examen se realiza en el Hospital J.J. Aguirre, solicitando una hora al 6788522. En regiones, la muestra de sangre se toma en los centros de salud donde existe Programa VIH y es derivada a Santiago o Concepción, según corresponda, para su análisis.

Todas las órdenes de exámenes de Carga Viral y CD4 señalan en que laboratorio se realizan los exámenes y los teléfonos para pedir hora.

Otros exámenes solicitados son:

c) Hemograma
d) Perfil Bioquímico.
e) PPD (para detectar Tuberculosis o TBC)
f) VDRL o RPR (para detectar sífilis)
g) Perfil Lipídico
h) Test Cutáneo
i) Otros

Para la realización de todos estos exámenes se requiere de una orden médica, incluyendo carga viral y CD4.

4. ACCESO A MEDICAMENTOS ANTIRETROVIRALES

Según el Protocolo Nacional de Acceso a Fármacos Antiretrovirales, se recomienda iniciar tratamiento cuando el nivel de CD4 es igual o menor a 200 copias por mililitro de sangre, o si tiene alguna enfermedad oportunista correspondiente a etapa C.

Para acceder a este Protocolo los requisitos son los mismos que para acceder a los programas, más la asistencia regular a los controles. Para solicitar los fármacos, el o la encargada del programa enviará una solicitud al Ministerio de Salud, donde será evaluada por un grupo de expertos (Comité Cientifíco Asesor), que verá la pertinencia de la solicitud y enviará una respuesta al hospital. Entre la solicitud y la entrega de los fármacos no deben pasar más de 40 días.

¿Sabías que ... AQUÍ

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